高中化学选修常识点总结：第二章烃和卤代烃_理化生_高中教养_教养专区。第二章 一、几类要紧烃的代表物比力 烷烃 通式 CnH2n＋2(n≥1) 烃和卤代烃 烯烃 CnH2n(n≥2) 炔烃 CnH2n－2(n≥2) 代表物 CH4 组织特质 整个单
第二章 一、几类要紧烃的代表物比力 烷烃 通式 CnH2n＋2(n≥1) 烃和卤代烃 烯烃 CnH2n(n≥2) 炔烃 CnH2n－2(n≥2) 代表物 CH4 组织特质 整个单键； 饱和链烃； 正四面体组织 含碳碳双键；不饱和链 含碳碳三键；不饱和链 烃；平面形分子，键角 烃；直线° 代替 反响 光照，卤代 加成 化 反响 能与 H2、X2、HX、H2O、HCN 等发作加成反响 学 性 氧化 燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮带黑烟 燃烧火焰明亮，带浓黑 烟 质 反响 不与酸性 KMnO4 溶液 反响 酸性 KMnO4 溶液褪色 酸性 KMnO4 溶液褪色 加聚 反响 不行发作 能发作 能发作 辨别 溴水不褪色；酸性 KMnO4 溶液不褪色 溴水褪色；酸性 KMnO4 溶液褪色 2.物理性子 （1）形态：常温下含有 1～4 个碳原子的烃为气态烃，随碳原子数的增加，逐步过渡到液态、 固态。 （2）沸点：①碳原子数的增加，沸点逐步升高。②同分异构体之间，支链越多，沸点越低。 （3）正在水中的消融性：均难溶于水。 3、化学性子 （1）甲烷 化学性子相当不乱，跟强酸、强碱或强氧化剂（如 KMnO4）等日常不起反响。 ① 化反响 甲烷正在气氛中寂寥的燃烧，火焰的色彩为淡蓝色。 CH4（g）+2O2（g） CO2（g）+2H2O（l） ②代替反响：（戒备：条款为光照） 第一步：CH4+Cl2 CH3Cl+HCl 第二步：CH3Cl+ Cl2 CH2Cl2+HCl 第三步：CH2Cl2+ Cl2 CHCl3+HCl 第四步：CHCl3+Cl2 CCl4+HCl 常温下，唯有 CH3Cl 是气态，其余均为液态，CHCl3 俗称氯仿，CCl4 又叫四氯化碳 再如：CH3CH3＋Cl2―光―照→CH3CH2Cl＋HCl （2）乙烯 ①加成反响 与卤素单质 Br2 加成 ：CH2＝CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br 催化剂 与 H2 加成：CH2＝CH2＋H2 △ CH3—CH3 与卤化氢加成：CH2＝CH2＋HX→CH3—CH2X 与水加成 ：CH2＝CH2＋H2O ?催?化?剂? CH3CH2OH（工业造乙醇的形式） ②氧化反响 常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。 易燃烧 ：CH2＝CH2＋3O2 ?点??燃? 2CO2+2H2O 景象（火焰明亮，伴有黑烟） ③加聚反响（口诀：双键变单键，双方添横线，横线加括号，“n”右下边） 比如： nCH2＝CH2催――化→剂 （3）烯烃的顺反异构 ①．顺反异构：因为碳碳双键不行挽回，导致分子华夏子或原子团正在空间的分列体例不 同所爆发的异构景象。 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 ②．顺式组织：两个不异的原子或原子团分列正在双键的统一侧。 ③．反式组织：两个不异的原子或原子团分列正在双键的两侧。 （4）二烯烃的加成反响 ①分子中含有两个双键的链烃叫做二烯烃，二烯烃可用通式 CnH2n－2(n≥3，且为正整数) 展现。 ②单键和双键瓜代的二烯烃为表率的二烯烃，1，3?丁二烯是最要紧的代表物，其与溴 按 1∶1 发作加成反适时有两种环境： ①1，2?加成 ②1，4?加成 ＋Br2―→ ＋Br2―→ （5）乙炔的化学性子与乙烯雷同 试验室造法： ①反响道理：CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑ ②搜集形式：用排水法(因密度略幼于气氛，不行用向下排气氛法) 三、苯及其同系物 1．苯的物理性子 2. 苯的组织 （1）分子式：C6H6，组织简式： 或 。 （2）成键特质：6 个碳原子之间的键完整不异，是介于碳碳单键和碳碳双键 之间的分表的键。 （3）空间构形：平面正六边形，分子里 12 个原子共平面。 3．苯的化学性子：可归结为易代替、难加成、能氧化 4、苯的同系物 （1）观点：苯环上的氢原子被烷基代替的产品。通式为：CnH2n－6（n≥6）。 （2）化学性子（以甲苯为例） 总结：光照条款下苯环上代替基上的氢被代替，有铁作催化剂时苯环上氢被代替 5．苯的同系物、清香烃、清香族化合物的彼此干系 戒备：何如通过试验注明苯的分子组织中碳碳间不是单双键瓜代？ 苯不行使溴的四氯化碳溶液和酸性 KMnO4 溶液褪色。 苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色的道理是否不异？ 苯因萃取溴水中的 Br2 而使溴水褪色，而乙烯与 Br2 发作加成而使溴水褪色，二者褪色 的道理不不异。 四、烃的由来及使用 直馏汽油与裂化汽油的区别 直馏汽油 裂化汽油 形式 石油每每压分馏造得 重油经热裂化和催化裂化造得 因素 分歧 含 C5～C11 的烷烃、环烷烃、清香烃等 可作溴的萃取剂，能跟酸性 KMnO4 溶液 反响 含 C5～C11 的烷、烯、二烯烃等 能使溴水、酸性 KMnO4 溶液褪色 五、卤代烃 1．卤代烃的组织特质：卤素原子是卤代烃的官能团。分子中 C—X 键易断裂。 2．物理性子 性子 递变次序 形态 消融性 常温下，大大批卤代烃为液体或固体(CH3Cl 为气体) 扫数卤代烃都不溶于水，可溶于大大批有机溶剂 3.卤代烃的化学性子（以 CH3CH2Br 为例） （1）代替反响 （也叫作“水解反响”） ①条款：强碱的水溶液，加热 ②化学方程式为：CH3CH2Br＋NaOH―水△―→CH3CH2OH＋NaBr （2）消去反响 ①条款：强碱的醇溶液，加热 ②化学方程式为：CH3CH2Br＋NaOH―乙△―醇→ CH2＝CH2↑＋NaBr＋H2O ③能发作消去反响的央浼是：卤素原子所连的碳原子的相邻碳原子上要有氢 4．检修卤代烃中卤素原子的形式（X 展现卤素原子） （1）试验道理 R—X＋H2ON―a△―O→H R—OH＋HX； HX＋NaOH
